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Sito Hogan Originali nbsp ± u0026 nbsp 0 3 cps

Sito Hogan Originali

Lo scopo di questo studio era di determinare il livello di sospensione per la sensibilità di una sonda a scintillazione gamma intraoperatoria nella rilevazione del linfonodo sentinella (SLN) nel melanoma patients.Thirty-otto pazienti consecutivi con melanoma sono stati arruolati nello studio nel corso di una 12 periodo -MONTH e subì la scintigrafia linfatica peritumorale dopo la somministrazione intradermica di circa 14 u0026 nbsp; MBq di 99mTc-nanocolloids. I linfonodi sentinella sono state rimosse durante l'intervento chirurgico Sito Hogan Originali circa 4 u0026 nbsp; h later.To identificare e localizzare SLN, un scintillazione NaI (Tl) Sonda collimato è stato usato. Com'era prevedibile, la sensibilità della sonda è diminuito come la finestra di energia fotopicco è stato progressivamente ridotto, da 6,9 u0026 nbsp; ± u0026 nbsp; 0,7 conteggi per secondo (cps) / kBq (designato come 'ottimale' o 'OPT,' sensibilità) a 2,5 u0026 nbsp; ± u0026 nbsp; 0,3 cps / kBq (bassa sensibilità) e per 1,4 u0026 nbsp; ± u0026 nbsp; 0,2 cps / kBq (sensibilità VLOW) .Maximum tassi di conteggio dei linfonodi (cps) sono stati determinati per le finestre di energia sopra prima incisione cutanea (PREOPT, PRELOW, PREVLOW, rispettivamente) e in u0026 nbsp; vivo dopo l'incisione (INVOPT, INVLOW, INVVLOW) .Forty-tre linfonodi sentinella sono stati rimossi con una media distanza sorgente-rivelatore di 46 u0026 nbsp; ± u0026 nbsp; 24 u0026 nbsp; mm (min 12 u0026 nbsp; mm, max 92 Outlet Hogan Svizzera u0026 nbsp; mm). Quattro linfonodi sentinella non avrebbero potuto essere rilevati utilizzando PRELOW. Questa cifra sarebbe scesa a 34, con nove linfonodi non rilevabili, con PREVLOW. Un SLN non avrebbe potuto essere identificati utilizzando INVLOW e quattro non avrebbe potuto essere identificato con INVVLOW.In lo scenario clinico di rilevazione del linfonodo sentinella in pazienti affetti da melanoma, una sensibilità del sistema di 2,5 u0026 nbsp; cps / kBq rappresenta un livello di sospensione, cioè, un livello in base al quale l'apparecchio deve essere sospeso l'uso clinico e le scarse prestazioni devono essere indagati.
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